全球首个CRISPR基因编辑疗法获批！英国MHRA助力医疗革命，镰状细胞病将迎变革，市场趋势如何演变？
根据最近的机构研究和专家解读，为您总结近期的全球财经要闻，供参考：
事件概括：英国药监机构MHRA批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy，适用于镰状细胞病（SCD）患者和输血依赖性β地中海贫血症（TDT）患者。这是全球首个获批治疗该适应症的基因编辑疗法，也是全球首个获批应用“基因剪刀”CRISPR的疗法。CRISPR基因编辑疗法的逻辑是使用患者自己的造血干细胞进行基因编辑，从而减少SCD患者的血管闭塞危象。该药物在涉及SCD的临床试验中表现良好，MHRA批准后将在未来进行更广泛的推广和应用。
事件解读：CRISPR基因编辑技术在2012年首度出现在世人面前，8年后拿到诺奖，11年后成为现实中的疗法。该技术的突破性意义和潜在应用价值一直备受关注。此次CRISPR基因编辑疗法Casgevy的获批，标志着该技术在治疗遗传性疾病方面迈出了重要一步。该药物的推广和应用将在未来成为医学和生物科技领域的重要话题。此外，该药物的售价也备受关注，预计会是“百万美元”级别的昂贵药物。
看投资段子，轻松一下：
听说CRISPR基因编辑疗法Casgevy已经被批准用于治疗遗传性疾病了？这意味着我们可以用“基因剪刀”来解决遗传问题了？想想都有点不敢相信，这就像是用锤子去修理电脑一样的匪夷所思。不过，这也许就是科技的力量吧。
和讯自选股写手
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